Responsabilidad Post-venta
DERMAPLUS SAS se compromete a ejecutar procesos de farmacovigilancia relacionados con los compromisos de post-comercialización de productos farmacéuticos, específicamente medicamentos de síntesis química. A través de procesos estandarizados garantizamos la detección, captura, análisis y gestión de información relacionada principalmente con eventos adversos, tales como reacciones adversas, posibles fallos terapéuticos, errores de medicación, uso fuera de indicación y otros relacionados. Todo esto con el objetivo de asegurar la eficacia y seguridad de los productos que la compañía comercializa y que son utilizados por los pacientes para el tratamiento de sus enfermedades
Política de Farmacovigilancia
La Farmacovigilancia es una actividad de salud pública, se define como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los productos farmacéuticos o cualquier otro problema relacionado con ellos.
Esta se ocupa de los efectos indeseados o reacciones adversas a medicamentosas (RAM) producidos estos principalmente, aunque no exclusivamente, ya que se ha extendido a hierbas, medicamentos complementarios, productos hemoderivados y biológicos, vacunas y dispositivos médicos, errores de medicación, falta de eficacia, entre otros.
Si experimentas una reacción adversa, repórtala a través de nuestro formulario de contacto que encuentras a continuación.
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¿Has experimentado una reacción adversa?
En DERMAPLUS, la seguridad de nuestros productos es una prioridad. Si has tenido alguna reacción adversa o cualquier inconveniente relacionado con nuestros medicamentos, te invitamos a reportarlo a través de este Formulario de Farmacovigilancia.
POLÍTICA DE FARMACOVIGILANCIA
Nuestra política de farmacovigilancia nos permite detectar, evaluar y gestionar estos eventos para garantizar la eficacia y seguridad de nuestros productos. Tu reporte es fundamental para mejorar continuamente la calidad y el uso seguro de nuestros medicamentos.